2024年8月26日，广东益德医疗科技有限公司产品“一次性使用麻醉穿刺套件套件”获得由国家药品监督管理局颁布的医疗器械注册证，获准投入市场。注册证编号：国械注准20243081622。

2024年7月30日，广东益德医疗科技有限公司“一次性使用无菌中心静脉导管套件”产品获得由国家药品监督管理局颁布的医疗器械注册证，获准投入市场。注册证编号：国械注准20243031362。

2024年7月2日，广东益德医疗科技有限公司“一次性使用无菌腹腔引流导管套件”产品获得由广东省药品监督管理局颁布的医疗器械注册证，获准投入市场。注册证编号：粤械注准20242140872。

2024年07月2日，广东益德医疗科技有限公司“一次性使用无菌胆道引流导管套件”产品获得由广东省药品监督管理局颁布的医疗器械注册证，获准投入市场。注册证编号：粤械注准20242140873。

2024年5月30日，广东益德医疗科技有限公司“一次性使用无菌负压引流导管套件”产品获得由广东省药品监督管理局颁布的医疗器械注册证，获准投入市场。注册证编号：粤械注准20242140724。 益德医疗“负压引流导管套件”临床适用于体表创伤或切口的引流，主要应用于普外科、肝胆胰外科、甲乳外科、胃肠外科、心胸外科、头颈外科、整形外科、骨科等临床科室。 益德负

1、什么是医疗器械的保质期?　　它指的是医疗器械在形成最终产品后能够发挥建议作用的时间段。保质期的结束是指产品的有效期。过了这个期限，医疗器械产品就可能不再具有预期的性能参数和功能。2、影响医疗器械货架有效期的因素有哪些? 外部因素主要包括。储存条件、运输条件、生产方式、生产环境、包装、原辅材料来源变化的影响、其他影响因素等。内部因素主要包括医疗器械中各原料/组分的性能;医疗器械中各原料/